证券之星消息，2024年9月2日东诚药业(002675)发布公告称公司于2024年9月2日接受机构调研，平安证券医药团队、海通证券医药团队、嘉实基金、银华基金、华夏基金、平安基金、前海开源基金、华泰证券、泊通资管、光大保德信基金、富国基金、国盛证券医药团队、上汽颀臻资管、博远基金、瑞华投资、德邦证券医药团队、中国银河证券医药团队、中信建投医药团队、中金证券医药团队、中信证券医药团队、民生证券医药团队、华西证券医药团队参与。

具体内容如下：

问：2024年半年度基本情况介绍

自2024年7月1日起，本市S20外环高速以内的道路(不含S20外环高速以及S20外环高速高架段投影下的地面道路)全天24小时禁止国三柴油客运机动车通行。违反通行规定的，由本市公安交通管理部门根据《中华人民共和国道路交通安全法》的有关规定依法处理。

答：2024上半年，公司实现营业收入14.21亿元，同比下降20.41%。归属于上市公司股东的净利润1.12亿元，同比下降39.35%。核药业务板块销售收入4.99亿元，同比下降0.58%，其中重点产品18F-FDG实现营业收入1.95亿元，同比下降4.30%；云克注射液实现营业收入1.23亿元，同比下降0.83%；碘[125I]密封籽源实现营业收入7,734万元，同比下降7.12%。原料药业务板块销售收入6.57亿元，同比下降31.03%，其中重点产品肝素原料药产品实现营业收入4.83亿元，同比下降39.02%。制剂业务板块销售收入1.79亿元，同比下降32.01%；重点产品注射用氢化可的松琥珀酸钠实现销售收入5,716万元，同比下降22.38%。

问：公司在研产品的进展？

答：1、氟[18F]思睿肽注射液(LNC1001)正在进行Ⅲ期临床试验；2、氟[18F]纤抑素注射液(LNC1005)现已完成Ⅰ期临床试验；3、177Lu-LNC1004注射液正在中国和新加坡开展I期临床试验；4、177Lu-LNC1008注射液、177Lu-LNC1010注射、177Lu-LNC1011注射液已获得中国的临床试验通知书；5、68Ga-LNC1007注射液、18F-LNC1007注射液、177Lu LNC1011注射液已获得FD的临床试验通知书；6、Tau蛋白正电子摄影示踪剂PN 1607正在进行ND前的资料整理工作；7、氟[18F]化钠注射液已收到发补通知，正在准备补充提交资料；8、氟[18F]阿法肽注射液正在进行Ⅲ期临床入组；9、99mTc-GS注射液已完成Ⅲ期临床，目前处于ND前补充资料阶段。

问：目前公司核药生产中心投入运营的数量以及未来规划情况？

答：截至目前，公司已投入运营7个以单光子药物为主的核药生产中心，21个正电子为主的核药生产中心，2个其他运营中心。目前8个核药生产中心正在建设中，公司投入运营的核药相关生产中心已达30个，基本覆盖国内93.5%人口的核医学的需求。

东诚药业(002675)主营业务：肝素钠原料药、硫酸软骨素的研发、生产和销售。

东诚药业2024年中报显示，公司主营收入14.21亿元，同比下降20.41%；归母净利润1.12亿元，同比下降39.35%；扣非净利润1.06亿元，同比下降39.02%；其中2024年第二季度，公司单季度主营收入7.73亿元，同比下降17.23%；单季度归母净利润4746.23万元，同比下降64.63%；单季度扣非净利润5089.67万元，同比下降61.16%；负债率37.47%，投资收益-199.8万元，财务费用2028.93万元，毛利率44.64%。

该股最近90天内共有2家机构给出评级，买入评级2家；过去90天内机构目标均价为16.6。

以下是详细的盈利预测信息：

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